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Produktdetails:
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| Produktbezeichnung: | Glycin | CAS: | 56-40-6 |
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| Formular: | Pulver | Speichertemp.: | 2-8°C |
| Markieren: | CAS 56-40-6 Industrielle Feinchemikalien,SGS Glycin Industrielle Feinchemikalien |
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CAS 56-40-6 Glycin Industrielle Feinchemikalien Blotting Buffer Lebensmittelzusatzstoffe
| Glycin Grundlegende Informationen |
| Produktbezeichnung: | Glycin |
| Synonyme: | BLOTTING-Puffer;USP24 Glycin USP24;GLYCINE TECHNICAL;GLYCINE USP;Glycin (Futtermittel);Glycin (Lebensmittel);Glycin (pharmazeutische Qualität);Glycin (technische Qualität) |
| CAS: | 56-40-6 |
| MF: | C2H5NO2 |
| MW: | 75.07 |
| EINECS: | 200-272-2 |
| Mol-Datei: | 56-40-6-mol |
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| Chemische Eigenschaften von Glycin |
| Schmelzpunkt | 240 °C (Dez.) (lit.) |
| Siedepunkt | 233°C |
| Dichte | 1.595 |
| Dampfdruck | 0.0000171 Pa (25 °C) |
| FEMA | 3287 Glycin |
| Brechungsindex | 1.4264 (Schätzung) |
| Fp | 1760,67°C |
| Lagertemperatur. | 2-8°C |
| Löslichkeit | H2O: 100 mg/ml |
| Form | Pulver |
| Pka | 2.35 (bei 25 °C) |
| Farbe | < 5 (200 mg/mL) ((APHA) |
| Geruch | Geruchlos |
| pH-Wert | 4 ((0,2 molare wässrige Lösung) |
| PH-Bereich | 4 |
| Wasserlöslichkeit | 25 g/100 mL (25 oC) |
| λmax | L: 260 nm Amax: 0.05 L: 280 nm Amax: 0.05 |
| JECFA-Nummer | 1421 |
| - Das ist Merck. | 14,4491 |
| BRN | 635782 |
| Stabilität: | Stabil, brennbar, unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey | Der Ausdruck "D" ist der Ausdruck, mit dem die |
| CAS-Datenbank-Referenz | 56-40-6 ((Referenz zur CAS-Datenbank)) |
| NIST Chemie-Referenz | Glycin ((56-40-6) |
| EPA-Stoffregistersystem | Glycin (56-40-6) |
| Sicherheitsinformationen |
| Risikoerklärungen | 33 |
| Sicherheitserklärungen | 22. 24. 25. |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | MB7600000 |
| TSCA | - Ja, das ist es. |
| HS-Code | 29224910 |
| Daten über gefährliche Stoffe | 56-40-6 ((Daten über gefährliche Stoffe) |
| Toxizität | LD50 oral beim Kaninchen: 7930 mg/kg |
| Verwendung und Synthese von Glycin |
| Aminosäuren mit der einfachsten Struktur | Glycin hat die einfachste Struktur der 20 Mitglieder der Aminosäure-Reihe, auch bekannt als Aminosäureacetat.Es ist eine nicht essentielle Aminosäure für den menschlichen Körper und enthält sowohl eine saure als auch eine grundlegende Funktionsgruppe in seinem MolekülEs weist als starker Elektrolyt eine wässrige Lösung auf und hat eine große Löslichkeit in starken polaren Lösungsmitteln, aber in nichtpolaren Lösungsmitteln fast unlöslich.Es hat auch einen relativ hohen Schmelzpunkt und einen relativ hohen SiedepunktDie Anpassung des pH-Wertes der wässrigen Lösung kann dazu führen, dass Glycin verschiedene molekulare Formen aufweist.Aufgrund einer Verbindung eines anderen Wasserstoffatoms mit dem α-KohlenstoffatomDa die Seitenbindung von Glycin sehr klein ist, kann es einen Platz einnehmen, den andere Aminosäuren nicht einnehmen können.Diese Aminosäuren befinden sich innerhalb der Kollagen-Helix.Bei Zimmertemperatur erscheint es als weißes Kristall oder hellgelbes kristallines Pulver und hat einen einzigartigen süßen Geschmack, der den Säuregeschmack und den alkalischen Geschmack mildern kann.Verhinderung des bitteren Geschmacks von Saccharin in Lebensmitteln und Verbesserung der SüßeWenn jedoch eine übermäßige Menge Glycin durch den Körper absorbiert wird, können sie nicht nur nicht vollständig durch den Körper absorbiert werden,aber auch das Gleichgewicht der Aufnahme von Aminosäuren durch den Körper zu brechen sowie die Aufnahme anderer Arten von Aminosäuren beeinflussen, was zu Nährstoffungleichgewichten und gesundheitlichen Beeinträchtigungen führt.Das Milchgetränk mit Glycin als Hauptrohstoff kann leicht das normale Wachstum und die normale Entwicklung von Jugendlichen und Kindern beeinträchtigen.Es hat eine Dichte von 1.1607, Schmelzpunkt 232 ~ 236 °C (Zersetzung). Es ist in Wasser löslich, aber unlöslich in Alkohol und Äther. Es ist in der Lage, zusammen mit Salzsäure zu reagieren, um Salz zu bilden.Es ist in den Muskeln von Tieren vorhandenEs kann aus der Reaktion zwischen Monochloracetat und Ammoniumhydroxid sowie aus der Hydrolyse von Gelatation mit weiterer Raffination hergestellt werden. |
| Entdeckungsgeschichte | Aminosäuren sind organische Säuren, die eine Aminosäuregruppe enthalten und die Grundeinheiten von Proteinen sind. Sie sind in der Regel farblose Kristalle mit einem relativ hohen Schmelzpunkt (über 200 ° C).Es ist wasserlöslich mit amphiprotischen Ionisierungseigenschaften und kann eine empfindliche kolorimetrische Reaktion mit dem Ninhydrinreagenz aufweisen1820 wurde Glycin mit der einfachsten Struktur erstmals in einem Proteinhydrolyseprodukt entdeckt. Bis 1940 wurde festgestellt, dass es in der Natur etwa 20 Arten von Aminosäuren gab.Sie sind für die Proteinsynthese von Mensch und Tier notwendig.. Es handelt sich hauptsächlich um Aminosäuren des Typs α-L. Gemäß der unterschiedlichen Anzahl der in Aminosäuren enthaltenen Aminosäuren und Carboxylgruppen werden Aminosäuren in neutrale Aminosäuren (Glycin,Leucin, Isoleucin, Valin, Cystin, Cystein, A-Methionin, Threonin, Serin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin und Hydroxyprolin usw.) mit den Aminosäuremolekülen, die nur eine Aminosäuregruppe und eine Carboxylgruppe enthalten; saure Aminosäuren (Glutamat, Aspartat), die zwei Carboxylgruppen und eine Aminosäure enthalten; alkalische Aminosäuren (Lysin, Arginin), die molekular eine Carboxylgruppe und zwei Aminosäuren enthalten;Histidin enthält einen Stickstoffring, der schwach alkalisch ist und somit auch zu den alkalischen Aminosäuren gehörtAminosäuren können sowohl aus der Proteinhydrolyse als auch aus der chemischen Synthese gewonnen werden.Die Fermentationsmethode für die Herstellung von Glutamat wurde weit verbreitet.In den letzten Jahren wurden auch Erdölwasserwasserstoffe und andere chemische Produkte als Fermentationsrohstoffe zur Herstellung von Aminosäuren eingesetzt. Die vorstehenden Informationen wurden im Chemicalbook von Dai Xiongfeng herausgegeben. |
| Inhaltsanalyse | Die 175 mg Probe, die zwei Stunden lang bei 105 °C getrocknet wurde, werden genau gewogen und in einen 250 m1 großen Kolben gelegt, 50 ml Eis-Essigsäure zur Auflösung hinzugefügt.2 Tropfen kristallviolette Prüflösung (TS-74) hinzufügenTitulieren Sie mit 0, 1 ml/l Perchlorsäure bis zum blau-grünen Endpunkt. Führen Sie gleichzeitig einen Blindversuch durch und machen Sie die erforderlichen Korrekturen.1mol/L Perchlorsäure entspricht Glycin (C2H5NO2) 7.507 mg. |
| Biosynthese der Glycinproduktion | In den späten 1980er Jahren fügte die japanische Mitsubishi Corporation die untersuchten aeroben Agrobacterium, Brevibacterium, Corynebacterium-Gattungen dem Kohlenstoffhaltigen Medium hinzu.Stickstoff und anorganische Nährstofflösung für den Anbau, und dann diese Bakterienklasse zur Umwandlung von Ethanolamin in Glycin bei 25 bis 45 °C und einem pH-Wert von 4 bis 9 und weiterer Konzentration aufgetragen,Neutralisierungs-Ionenaustauschbehandlung zur Herstellung des Glycinprodukts. Nach dem Beginn der 90er Jahre gab es neue Fortschritte in der Glycinerzeugungstechnologie im Ausland.Kaseinbakterien-Gattung, und Alkaligene der Gattung und andere Arten in 0,5% (Massenteil, Trockengewicht) zur Glycin-Amin-haltigen Matrix für eine Reaktion von 45 Stunden bei 30 °C und einem pH-Wert von 7,9 bis 8.1 mit fast allen Glycinaminen, die zu Glycin hydrolysiert werden, mit einer Umwandlungsrate von 99%Obwohl die biologischen Methoden noch in der Forschungsphase sind, werden sie aufgrund ihrer hohen Selektivität und ihrer nicht verschmutzenden Eigenschaften eine synthetische Methode mit hohem Entwicklungspotenzial sein. |
| Verwendungszwecke |
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Ansprechpartner: Maggie Ma
Telefon: +0086 188 7414 9531
