27. Oktober 2022 | Das klinische ganze exome, das Dienstleistungen der Reihe nach ordnet, identifizieren mögliche Krankheit-verursachende genetische Änderungen; ein zusammengesetztes Biomarkersystem benutzt mehrfache klinisch relevante geduldige Funktionen, um die Uneinheitlichkeit des Transplantationsausfalls zu reflektieren; ein regelndes Wissenschaftswerkzeug verbessert die Überprüfungsprozesse für Schlagmannrehabilitationsgeräte; und mehr.
Die europäische Organisation für Forschung und Behandlung des Krebses fand, dass flüssige Biopsien, die in zunehmendem Maße in der Unterhaltspflege von Patienten, Krebsfortschritt zu identifizieren und zu überwachen verwendet werden, eine Störung von Blutzellen auch ermitteln können, die Patienten am höheren Risiko des Entwickelns von Blutkrebsen setzt. Forscher nahmen flüssige Patienten der Biopsien ab 1416 mit einer Strecke der festen Tumoren, die in der Gustave Roussy Cancer Profilings-Studie eingeschrieben hatten. Sie glauben, dass, wenn flüssige Biopsien aufdecken, eine risikoreiche klonische Hematopoiesiseigenschafts-einzustand, die durch die Hyperreproduktion von hematopoietic Stammzellen mit gleichen genetischen Veränderung-diesem gekennzeichnet wird, weitere hämatologische Bewertung auslösen sollte, um zu bestimmen, wenn der Patient für Krebs gefährdet ist oder eine Diagnose empfangen sollte.
Labor BGI Australiens empfing Beglaubigung von der nationalen Vereinigung von Prüfungsbehörden (NATA) um das klinische ganze exome durchzuführen, das in Australien, Wegbereitung der Reihe nach ordnet, damit die globale Biowissenschaftsfirma klinische der Reihe nach ordnende Dienstleistungen für die Bestimmung von möglichen Krankheit-verursachenden genetischen Änderungen erbringt. Zum ersten Mal nachdem es Pathologie-Laborbeglaubigung NATAS menschliche empfangen hat, beginnt das Labor, klinische Services in Australien klinischen Labors, Krankenhäusern und anderen Partnern anzubieten, um Änderungen im exome zu ermitteln, die zu den seltenen genetischen und pädiatrischen Krankheiten beitragen.
Jumpcode-Genomics stellte ein erweitertes Portfolio von RNS-Entleerungstechnologien vor, um Forschern zu ermöglichen, größere Einblicke zu extrahieren und neue Signale im transcriptome zu ermitteln, die vorher durch die reichlichen und wenig informativen Reihenfolgen versteckt wurden. Das CRISPRclean-RNS Entleerungs-Portfolio umfasst einige neue Angebote, die die Besonderheit von CRISPR vorspannen, um reichliche Reihenfolgen, Schnitt durch die Geräusche von wenig informativen Abschriften und Auftriebsentdeckung zu verbrauchen. Neue Produkte schließen ein: RNS CRISPRclean sind Hoch-ausdrückende Entleerungs-Ausrüstung, fokussierte RNS Entleerungs-Platten, kundenspezifischer Führer-Entwurf und CRISPRclean Ribodepletions-Reagenzien sperrig. Diese Angebote setzen Jumpcodes patentierte CRISPR-ansässige Technologie wirksam ein, die CRISPR-Cas9 verwendet, um die reichlichen, wenig informativen Reihenfolgen in vorbereiteten zukünftigen der Reihe nach ordnenden Bibliotheken zu vermindern.
Die Vereinigung für molekulare Pathologie veröffentlichte Konsensempfehlungen für Ansätze in silico verwenden, um zukünftige der Reihe nach ordnende (NGS) Datenanalyserohrleitungen zu validieren (die Zeitschrift von molekularen Diagnosen, DOI: 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007). Die in silico Rohrleitungs-Bestätigungs-Arbeitsgruppe bot allgemeine Empfehlungen wie das folgende an: das Labor benutzt möglicherweise in silico Dateien, um analytische Bestätigung NGS zu ergänzen aber den Gebrauch der körperlichen Proben nicht zu verdrängen; das Labor sollte die Funktionsbeschränkungen der Arten der verwendeten Daten in silico verstehen; das Labor erwägt möglicherweise, Proben für geringe Aktualisierungen zu den klinischen Bioinformatik-Software-Rohrleitungen in silico zu verwenden, und Handelsverkäufer- und internerohrleitungsentwickler sollten Wahlen in ihren Analyserohrleitungen einschließen, um einfacheren Dateiimport und -analyse durch klinische Labors in silico zu erleichtern.
Die Transplantations-Therapeutik-Konsortium des kritischer Weg-Instituts empfing eine Entwurfsqualifikationsmeinung für das iBox Auswertungsverfahren als neuer Sekundärwirksamkeitsendpunkt für Nierentransplantationsversuche. Dieses wurde durch die Qualifikation der europäische Medizin-Agentur von neuen Methodologien für Drogenentwicklung erzielt. Das iBox Auswertungsverfahren ist ein zusammengesetzter Biomarker, der mehrfache klinisch relevante geduldige Funktionen benutzt, um die Uneinheitlichkeit des Transplantationsausfalls, einschließlich Maßnahmen von Nierenfunktion und von immunologischer Antwort zur Transplantation völlig zu reflektieren, mit oder ohne direkte Einschätzung der Allograftgesundheit durch Histopathology.
Ultrahuman kündigte die Schaffung einer medizinischen und der Sportwissenschaft Beratungsstelle an, die global bekannte medizinische und MEDTechnologieexperten führen. Die Firma startet klinische Studien seiner ununterbrochenen Gesundheitsplattform der Blutzuckerkontrolle (CGM) mit Nichtdiabetikern und Vordiabetikern. Die klinischen Studien sind mit der Führung von globalen metabolischen Gesundheitsexperten entworfenes innerbetriebliches gewesen. Beziehen metabolische Biomarkerdaten dieser Studie mit verschiedenen CGM-Parametern aufeinander. Diese Wechselbeziehungen werden verwendet, um ein Auswertungsverfahren unter Verwendung CGM-Daten zu konstruieren, um die metabolische Gesundheit einer Einzelperson anzuzeigen.
Brainomix kündigte seine Zusammenarbeit mit dem nationalen Konsortium der intelligenten medizinischer Bildgebung an, bewirtet bei University of Oxford und drei vorgewählte nationale Standorte Gesundheitsdiensts Vereinigten Königreichs (NHS) auf einem Projekt, um seinen automatisierten Krebs zu optimieren und zu validieren, der Werkzeug, ETAT aufspürt. Das Gerät misst Lungenkrebstumoren und ermittelt Änderungen in der Tumorgröße und zeigt Behandlungswarte- und Krankheitsweiterentwicklung an. Vorläufige Daten haben bereits gezeigt, dass ETAT mindestens so gut wie Spezialistendoktoren in messender Lungenkrebs-Tumorgröße an einem einzelnen Zeitpunkt ist. Das Studienteam wertet aus, wie automatisierte Einschätzung der Krankheitsweiterentwicklung und der Behandlungsantwort unter Verwendung der ETAT mit Radiologeeinschätzung vergleicht. Die Studie umfasst auch eine beschreibende Analyse der Tumordynamik unter Verwendung der ETAT in einer Vertreter NHS-Kohorte.
Winterlight-Labors und Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe, haben die neuen Daten angekündigt, welche die Empfindlichkeit von Rede-ansässigen digitalen Maßen in der Entdeckung einer Krankheit-bedingten Längsänderung in der Alzheimerkrankheit zeigen. Unter Verwendung der Daten von Genentechs Tauriel-Verhandlung von Semorinemab in Anfangsstadium Alzheimerkrankheit (NCT03289143), liefern diese Analysen neuen Beweis, dass automatisierte Maßnahmen für das Festsetzen der geduldigen Rede Längsabnahme mit vergleichbarer Empfindlichkeit zu Kliniker-verwalteten neuropsychologischen Einschätzungen kennzeichnen können. Digital-Bemühungen können bessere Kennzeichnung von Sprache- und Sprachmustern, verbesserter Einblick zulassen in die Effekte von neuen Behandlungen und stützen eine Verschiebung zu den hybrideren oder entferntverhandlungsentwürfen.
Die Universität von Texas MD Anderson Cancer Center und ARTIDIS AG kündigte ein strategisches Bündnis an, um ARTIDIS-Atomkraft-Mikroskopietechnologie als neues Behandlungoptimierungswerkzeug für Patienten mit festen Tumoren in einigen eindeutigen Anzeichen nachzuforschen. Als Teil des Forschungsbündnisses arbeiten Forscher MD Anderson und ARTIDIS zusammen an klinischen Gebrauchsstudien, um Zeichen für den Gebrauch von dem Gerät zu führen. Darüber hinaus zielt das ARTIDIS-Team darauf ab, Biomarkerentwicklungsalleen auszuüben, die die Vereinigung von ARTIDIS-Prüfung in nationale Krebsrichtlinien und -Sorgfaltsmaßstäbe stützen. Kliniker MD Anderson führen Bestätigungs- und Machbarkeitsnachweisstudien, um die ARTIDIS-Technologie als Werkzeug für die Vorhersage von Antwort zur Behandlung in den mehrfachen festen Tumoranzeichen auszuwerten.
SEQSTER PDM und PatientsLikeMe haben zusammengearbeitet, um eine der ersten Seltenkrankheitsstudien zu starten, die auf Alpha-1 Antitrypsin Mangel (AATD) gerichtet werden. Die Studie zielt darauf ab, besser zu verstehen, wie man Diagnosenverzögerungen, Abnahmeungleichheiten in der Sorgfalt verringert und verbessert Ergebnisse bei Patienten mit AATD durch erhöhte digitale Echtzeitdaten, Gleichunterstützung und realistischen Beweis. Die Teilnehmer, die mit AATD leben, können jetzt zustimmen, teilen und engagieren sich in allen ihre Daten in einem Platz und zu eine nahtlose geduldige longitudinalreise führen.
Forscher von der Ingenieurschule NYU Tandon, die medizinische Robotik und wechselwirkende intelligente das Technologie-Labor, die NYU-medizinische Fakultät und die US Food and Drug Administration entwarfen ein regelndes Wissenschaftswerkzeug (RST) basiert auf Daten von den Biomarkers, um die Überprüfungsprozesse für solche Schlagmannrehabilitationsgeräte gut zu verbessern und wie man sie benutzt. Dieses Gerät ist die erste Schlagmannrehabilitation RST, die auf Austausch zwischen Regionen der zentralen und Zusatznervensysteme basiert. Zusätzlich umfasst das Projekt Seminare und Nichtgraduiertforschung, um STAMM-Ausbildung zu fördern, um sich Studenten von den unterrepräsentierten Gruppen zu engagieren.
Ansprechpartner: Maggie Ma
Telefon: +0086 188 7414 9531
