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Produktdetails:
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| Name: | X-GlcA, Salz X-Glucuronid CHA | Reinheit: | 98% |
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| Farbe: | Weiß bis knapp weiß oder farblos | CAS: | 114162-64-0 |
| Speichertemperatur: | −20°C | Proben: | verfügbar |
| Paket: | 1g, 10g, 100g | Zulassung: | Molekularbiologie-Reagens für Molekularbiologie |
| Hervorheben: | X-Glucuronid,98% X-Glucuronid-CHA-Salz |
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X-Glucuronid CHA CAS 114162-64-0 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl β-D-Glucuronid Cyclohexylammoniumsalz
| 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL B-D- Grundlegende Informationen |
| Produktbezeichnung: | 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL B-D- |
| CAS: | Für den Einsatz in Kraftfahrzeugen |
| MF: | C14H13BrClNO7.C6H13N |
| MW: | 521.789 |
| EINECS: | 601-302-0 |
| Mol-Datei: | 114162-64-0,- mol |
| Anwendung: | 5-Bromo-4-Chlor-3-Indolyl-β-D-Glucuronid-Cyclohexylammoniumsalz wurde als histochemisches Reagenz bei der Färbung von X-GLUC verwendet.Chromogenes Substrat für den Nachweis von β-Glucuronidase-Genen (GUS).Chromogenes Substrat für die Gendetektion von β-Glucuronidase (GUS). |
| 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL B-D- Chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 228 bis 230°C |
| alpha | -87 ̊-94 ̊ ((20°C/D) ((c=1,H2O-DMF) ((berechnet auf der dehydrischen Basis) |
| Dichte | 1.4241 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6110 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | -20°C |
| Löslichkeit | DMF: löslich |
| Form | Tablette |
| Farbe | Weiß bis knapp weiß oder farblos |
| Stabilität: | Hygroskopisch |
| InChIKey | PSBARFROSMJLJR-OXLZRBRISA-N |
| EPA-Stoffregistersystem | .beta.-D-Glucopyranosiduronsäure, 5-Bromo-4-Chlor-1H-Indol-3-y l, in Verbindung mit Cyclohexanamin (1:1) (114162-64-0) |
| Sicherheitsinformationen |
| Gefahrencodes | Zwei |
| Risikoerklärungen | 36/37/38 |
| Sicherheitserklärungen | 26-37/39-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| F | 8-10-21 |
| HS-Code | 29349990 |
X-GlcA bezieht sich auf X-Glucuronid, eine chemische Verbindung, die häufig in der Molekularbiologieforschung als Substrat für β-Glucuronidase (GUS) -Reporter-Assays verwendet wird.bei Spaltung durch β-Glucuronidase, erzeugt ein blaues Niederschlag oder eine Farbveränderung.
In GUS-Reporter-Analysen wird X-GlcA verwendet, um die Aktivität des GUS-Enzyms zu erkennen, das vom GUS-Gen codiert wird.Das GUS-Gen wird häufig als Reportergen in genetischen Studien verwendet, um die Genexpression und die Aktivität von Promotoren zu beurteilenDurch die Verschmelzung des GUS-Gen-Promotors mit dem interessierten Gen können die Forscher indirekt die Aktivität des Zielgens messen, indem sie die Aktivität des GUS-Enzyms überwachen.
Um einen GUS-Test durchzuführen, werden Zellen oder Gewebe, die das GUS-Reporterkonstrukt ausdrücken, typischerweise mit einer Lösung mit X-GlcA inkubiert.β-Glucuronidase-Enzym, das von den Zellen ausgeschieden wird oder innerhalb der Zellspaltungen exprimiert wird X-GlcA, wodurch ein Molekül namens 5-Bromo-4-Chloro-3-Hydroxyindole freigesetzt wird, das anschließend oxidiert und ein blaues Niederschlag oder eine Farbänderung bildet.Die Intensität der blauen Farbe ist proportional zur Aktivität des GUS-Enzyms, die es Forschern ermöglicht, die Expression des Zielgens quantitativ oder qualitativ zu bewerten.
X-GlcA wird häufig als Substrat in GUS-Analysen verwendet, da es für das GUS-Enzym spezifisch ist und die blaue Farbveränderung leicht nachweisbar ist.Es wurde in verschiedenen biologischen Systemen weit verbreitet., einschließlich Pflanzen, Tieren und Bakterien, um Genexpressionsmuster, Promoteraktivität und genetische Regulation zu untersuchen.
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Ansprechpartner: Maggie Ma
Telefon: +0086 188 7414 9531