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Produktdetails:
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| Name: | X-GlcA, Salz X-Glucuronid CHA | Reinheit: | 98% |
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| Farbe: | Weiß bis knapp weiß oder farblos | CAS: | 114162-64-0 |
| Speichertemperatur: | −20°C | Proben: | verfügbar |
| Paket: | 1g, 10g, 100g | Zulassung: | Molekularbiologie-Reagens für Molekularbiologie |
| Markieren: | X-Glucuronid,98% X-Glucuronid-CHA-Salz |
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X-Glucuronid CHA CAS 114162-64-0 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl β-D-Glucuronid Cyclohexylammoniumsalz
| 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL B-D- Grundlegende Informationen |
| Produktbezeichnung: | 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL B-D- |
| CAS: | Für den Einsatz in Kraftfahrzeugen |
| MF: | C14H13BrClNO7.C6H13N |
| MW: | 521.789 |
| EINECS: | 601-302-0 |
| Mol-Datei: | 114162-64-0,- mol |
| Anwendung: | 5-Bromo-4-Chlor-3-Indolyl-β-D-Glucuronid-Cyclohexylammoniumsalz wurde als histochemisches Reagenz bei der Färbung von X-GLUC verwendet.Chromogenes Substrat für den Nachweis von β-Glucuronidase-Genen (GUS).Chromogenes Substrat für die Gendetektion von β-Glucuronidase (GUS). |
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| 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL B-D- Chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 228 bis 230°C |
| alpha | -87 ̊-94 ̊ ((20°C/D) ((c=1,H2O-DMF) ((berechnet auf der dehydrischen Basis) |
| Dichte | 1.4241 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6110 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | -20°C |
| Löslichkeit | DMF: löslich |
| Form | Tablette |
| Farbe | Weiß bis knapp weiß oder farblos |
| Stabilität: | Hygroskopisch |
| InChIKey | PSBARFROSMJLJR-OXLZRBRISA-N |
| EPA-Stoffregistersystem | .beta.-D-Glucopyranosiduronsäure, 5-Bromo-4-Chlor-1H-Indol-3-y l, in Verbindung mit Cyclohexanamin (1:1) (114162-64-0) |
| Sicherheitsinformationen |
| Gefahrencodes | Zwei |
| Risikoerklärungen | 36/37/38 |
| Sicherheitserklärungen | 26-37/39-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| F | 8-10-21 |
| HS-Code | 29349990 |
X-GlcA bezieht sich auf X-Glucuronid, eine chemische Verbindung, die häufig in der Molekularbiologieforschung als Substrat für β-Glucuronidase (GUS) -Reporter-Assays verwendet wird.bei Spaltung durch β-Glucuronidase, erzeugt ein blaues Niederschlag oder eine Farbveränderung.
In GUS-Reporter-Analysen wird X-GlcA verwendet, um die Aktivität des GUS-Enzyms zu erkennen, das vom GUS-Gen codiert wird.Das GUS-Gen wird häufig als Reportergen in genetischen Studien verwendet, um die Genexpression und die Aktivität von Promotoren zu beurteilenDurch die Verschmelzung des GUS-Gen-Promotors mit dem interessierten Gen können die Forscher indirekt die Aktivität des Zielgens messen, indem sie die Aktivität des GUS-Enzyms überwachen.
Um einen GUS-Test durchzuführen, werden Zellen oder Gewebe, die das GUS-Reporterkonstrukt ausdrücken, typischerweise mit einer Lösung mit X-GlcA inkubiert.β-Glucuronidase-Enzym, das von den Zellen ausgeschieden wird oder innerhalb der Zellspaltungen exprimiert wird X-GlcA, wodurch ein Molekül namens 5-Bromo-4-Chloro-3-Hydroxyindole freigesetzt wird, das anschließend oxidiert und ein blaues Niederschlag oder eine Farbänderung bildet.Die Intensität der blauen Farbe ist proportional zur Aktivität des GUS-Enzyms, die es Forschern ermöglicht, die Expression des Zielgens quantitativ oder qualitativ zu bewerten.
X-GlcA wird häufig als Substrat in GUS-Analysen verwendet, da es für das GUS-Enzym spezifisch ist und die blaue Farbveränderung leicht nachweisbar ist.Es wurde in verschiedenen biologischen Systemen weit verbreitet., einschließlich Pflanzen, Tieren und Bakterien, um Genexpressionsmuster, Promoteraktivität und genetische Regulation zu untersuchen.
Ansprechpartner: Maggie Ma
Telefon: +0086 188 7414 9531
