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Produktdetails:
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Name: | Xanthinoxidase | Die: | 9002-17-9 |
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Form: | Pulver | Techniken: | Zellkultur | Säugetier-: passend |
Hervorheben: | Xanthinoxidase CAS 9002-17-9,CAS 9002-17-9 Xanthinoxidase |
CAS 9002-17-9 Xanthinoxidase
Grundlegende Informationen |
Produktbezeichnung: | Xanthinoxidase |
Synonyme: | E.C.1.2.3.2;Hypoxanthin- und Xanthinoxidase;Schardingerenzym;Xanthin-Oxide;Xanthinoxidase und Hypoxanthin;xanthineoxidoreductase;EG 1.1.3.22;XOD |
CAS: | 9002-17-9 |
MF: | N/A |
MW: | 0 |
EINECS: | 232-657-6 |
Produktkategorien | Enzym |
Mol-Datei: | Mol-Datei |
Chemische Eigenschaften der Xanthin-Oxidase |
Lagertemperatur. | 2-8°C |
Form | Pulver |
Farbe | Braun |
Beschreibung | Ein Enzym, das eng mit Aldehydoxidase (EC 1.2.3.1) Beide sind Metalloflavoproteine von etwa 300.000 Dalton. Sie bestehen aus zwei gleichgroßen Untereinheiten und enthalten Molybdän, FAD und Eisen (als Fe/S) im Verhältnis 1:14 pro Untereinheit. These enzymes are widely distributed and catalyze a reaction in which the substrate is hydroxylated by an oxygen atom derived from water and electrons from the substrate are transferred to a variety of acceptorsDiese beiden Enzyme haben eine breite überlappende Substratspezifität, einschließlich vieler Purine, Pyrimidine und Pteridine.ist kein Substrat für Aldehydoxidase, während das Gegenteil für vierteilige Pyridiniumverbindungen gilt, wie N0-Methylnikotinamid. The role of oxygen as an electron acceptor with its production of hydrogen peroxide and the intermediate superoxide anion (both potential toxicants) may not be important in vivo since there is evidence that these enzymes are NAD-dependent dehydrogenases in vivo and become oxidases as a result of modification during purificationSie sind jedoch wahrscheinlich bei zwei Arten der Entgiftung wichtig, wobei die erste die Hydroxylation exogener Aldehydes, Purine, Pyrimidine und anderer heterozyklischer Verbindungen ist.und die zweite beinhaltet die Verwendung von exogenen Verbindungen als ElektronenakzeptorenBeispiele für letztere sind die Umwandlung organischer Stickstoffverbindungen in Hydroxyaminderivate und die Reduktion von N-Oxiden auf die freie Basis. |
Ansprechpartner: Maggie Ma
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