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Produktdetails:
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Produktbezeichnung: | Alizarin | CAS-Nr.: | 72-48-0 |
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Molekulare Formel: | C14H8O4 | Reinheit: | 99 Prozent |
Farbe: | Orange bis orangebraun | Aussehen: | Pulver |
Wasserlöslichkeit: | Löslich in Hexan und Chloroform, leicht löslich in Wasser. | Auflöslichkeit: | Löslichkeit Nahezu unlöslich in Wasser; mäßig löslich in Ethanol, löslich in Benzol, Toluol, Ixylene |
Hervorheben: | Alizarin CAS Nr. 72-48-0,Biologische Puffer 72-48-0 |
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Häufig gestellte Fragen
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Produktbezeichnung: | Alizarin |
Synonyme: | Allizarinb;Alizarin;Alizarin 3B;Alizarin B;Alizarin Indikator;Alizarin L Paste;Alizarin Lake Red 2P;Alizarin Lake Red 3P |
CAS: | 72-48-0 |
MF: | C14H8O4 |
MW: | 240.21 |
EINECS: | 200-782-5 |
Produktkategorien | Inhibitoren;Anthrachinone, Hydroquinone und Quinone;Zwischenprodukte von Farbstoffen und Pigmenten;Anthraquinone;Hydroxyanthraquinone;Anthraquinone;Verschiedene |
Mol-Datei: | 72-48-0, mol |
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Schmelzpunkt | 287 °C |
Siedepunkt | 430 °C |
Dichte | 10,06 g/ml bei 20 °C |
Brechungsindex | 1.5190 (Schätzung) |
Fp | 430 °C unter l. |
Lagertemperatur. | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
Löslichkeit | Löslichkeit Nahezu unlöslich in Wasser; mäßig löslich in Ethanol, löslich in Benzol, Toluol, Ixylene, Pyridin, Essigsäure |
Form | Feinstaub |
Farbenindex | 58000 |
Pka | 6.77 (bei 25°C) |
Farbe | Orange bis orange-braun |
pH-Wert | 5.5 ¢7.2 |
PH-Bereich | Gelb (5.5) bis rot (6.8);Rot (10.1) bis lila (12.1) |
Wasserlöslichkeit | Löslich in Hexan und Chloroform, leicht löslich in Wasser. |
λmax | 567 nm, 609 nm |
- Das ist Merck. | 14,251 |
BRN | 1914037 |
Stabilität: | Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen. |
Biologische Anwendungen | Erkennung von Mikroorganismen; Behandlung von dermatologischen Erkrankungen |
Hauptanwendung | Plasma-Displays, antireflektierende Beschichtungen, chemisch-mechanisches Polieren, Photorezeptoren, Glasbeschichtungen, Farben, Antikorrosionsbeschichtungen, Thermoplastika, Holzfärbemittel, Textilien, pH-Sensor,Waschmittel, Haarfärbemittel, Hautverdunkelung, Kosmetika, Parasitenbekämpfungsmittel, Antimykotika |
InChIKey | Der Präsident der Kommission, Herr Prodi, |
LogP | 2.479 (est) |
CAS-Datenbank-Referenz | 72-48-0 (Referenz zur CAS-Datenbank) |
NIST Chemie-Referenz | Alizarin ((72-48-0) |
EPA-Stoffregistersystem | Alizarin (72-48-0) |
Chemische Eigenschaften | orange-rote Kristalle oder Pulver | ||||||||||||||||||||||||||
Geschichte | In der Antike war Alizarin der bevorzugte rote Farbstoff. In ägyptischen Gräbern vor 6000 Jahren wurden mit ihm gefärbte Kleidungsstücke gefunden..Im Jahre 1944 waren etwa 35 Arten dieser Pflanze bekannt, doch durch die Verwendung anspruchsvollerer Analysemethoden wurden noch viele weitere Arten entdeckt.Alizarin ist ein mordantischer Farbstoff, der verschiedene farbige Koordinationskomplexe mit verschiedenen Metallsalzen bildet. | ||||||||||||||||||||||||||
Verwendungszwecke | Antimutagen | ||||||||||||||||||||||||||
Verwendungszwecke | Alizarin wird als bedeutender roter Farbstoff für Textilstoffe eingesetzt.Das Vorhandensein von Kalziumablagerungen durch Zellen der osteogenen LinieAlzarin-Derivate wurden als neue Inhibitoren der HIV-1-Reverse-Transkriptase-assoziierten DNA-Polymerase und der RNase H ausgewertet.Tumorwachstum und Tumorgenese bei menschlichem Osteosarkom und Brustkrebszellen repräsentativ für Knochenmetastasen unterdrücken. | ||||||||||||||||||||||||||
Verwendungszwecke | Alizarin hat eine wichtige Anwendung bei der Herstellung der Madder Lake Pigmente, die allgemein als Rose Madder und Alizarin Crimson bezeichnet werden.Osteoporose, Knochenmark und Kalziumablagerungen im Gefäßsystem. Es wird auch als Farbstoff in Kalzit und Aragonit verwendet, um Kalziumcarbonat zu identifizieren,und Synovialflüssigkeit für GrundkalziumphosphatkristalleEs wird in kolorimetrischen Messungen zur Quantifizierung der Aminextraktion durch Modellnahrungsmittel-Simulanzien aus Epoxypolymeren verwendet. | ||||||||||||||||||||||||||
Definition | ChEBI: Ein Dihydroxyanthraquinon, das Anthracen-9,10-Dion ist, in dem die beiden Hydroxygruppen an den Positionen 1 und 2 liegen. | ||||||||||||||||||||||||||
Vorbereitung | a) Bromoanthrachinon und Kaliumhydroxid erhitzen; b) 9,10-Dioxo-9,10-Dihydroanthracene-2-Sulfonsäure (Natrium) und Natriumhydroxid und Natriumnitrat und Natriumchlorat erhitzen;(C) Anthrazin-9-10-Dion und Natriumhydroxid und Natriumchlorat und Natriumnitrat erhitzen (GP 186526);und Natriumnitratheizung (GP 241806245 987)e) in den Oxidationsmitteln und Natriumsulfit sowie in der Anwesenheit von Kalk, Anthracen in Nitrocellulose-Derivaten und Natriumhydroxid (GP 292247);f) 2 ¢ Anthrachinonsulfonsäure in Gegenwart von Luft, mit der Natriumhydroxid-Etanol-Netzbehandlung (GP 287270); g) 2-Chloroanthracene-9,10-Dion Natriumchlorat in Anwesenheit von Alkalifusion für (USP 1744815); h) 2-Methylanthracene-9,10-Dion in Gegenwart von Oxidant, mit Natriumhydroxidbehandlung (BP 293328). | ||||||||||||||||||||||||||
Definition | Eine wichtige orange-rote organische Verbindung, die in der Farbstoffindustrie zur Herstellung von roten Seen verwendet wird. | ||||||||||||||||||||||||||
Definition | Alizarin: Eine orange-rote Verbindung,C14H8O4. Die Verbindung ist ein Derivat von Anthraquinon, wobei Hydroxylgruppen an den Positionen 1 und 2 ersetzt sind.Es ist ein wichtiger Farbstoff, der mit Metallhydroxid rote oder violette Farben erzeugt..Alizarin kommt in der Natur als Glucosid-Medikament vor.Es kann durch Erhitzen von Anthraquinon mit Natriumhydroxid synthetisiert werden. | ||||||||||||||||||||||||||
Biologische Aktivität | Alizarin ist ein Anthrachinonfarbstoff zur Bestimmung von Kalziumsalzen [1].Alizarin gehört zur Anthraquinongruppe.Es ist ein Chelator für Kalzium und wird üblicherweise verwendet, um die Kalzifizierungs- oder Kalziorezeptionszone der Kollagenmatrix zu färben, in der sich Kalziumsalze ablagern. auf der anderen Seite wird das Alizarin-Komplexon zur Knochenfärbung in vivo zur Untersuchung der Knochenumformung eingesetzt [1].es unterdrückt das Zellwachstum des ProstatakrebsesDie IC50-Werte von Alizarin gegenüber drei Osteosarkom-Zelllinien saos-2,mg-63 und u-2 os sind 27.5Alizarin hemmt das Zellwachstum durch eine Zellproliferationsblockade und nicht durch die Induktion von Apoptose.Es wurde auch festgestellt, dass Alizarin einen S-Phasen-Arrest sowie eine Verringerung der G0/g1 und G2/m-Phasen induziert [1]. | ||||||||||||||||||||||||||
Eigenschaften und Anwendungen | 1,2-Dihydroxyanthracene-9,10-Dion, Kalzium, Aluminium für rot bis hellblau rot, Chrom für dunkelblau hellrot, Eisen als dunkelviolettrot.Leicht wasserlöslich, aber löslich in Methanol, Ethanol, beim Kochen, in Alkali und Cellosolve, leicht löslich in Benzol, Kohlenstofftetrachlorid, unlöslich in kaltem Ethanol, Stout-LösungsmittelLöslich in Alkaliliquor für Königlich lila. In konzentrierter Schwefelsäure zum gelb-rot, rot-gelb nach verdünntem Vorfall; In Natriumhydroxid zum lila. Für die Färbung von Wollgeweben und als organisches Pigment verwendet.
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Reinigungsmethoden | Alizarin kristallisiert aus Gletscheressigsäure oder 95% EtOH. Es kann auch bei 110o/2mm sublimiert werden. Es ist ein Indikator mit maximal 452nm (pH 5,8) und 520nm (pH 7,2). | ||||||||||||||||||||||||||
Referenzen | [1] fotia c, avnet s, granchi d, baldini n. die natürliche Verbindung Alizarin als osteotropes Medikament zur Behandlung von Knochentumoren. j orthop res. 2012 sep;30(9):1486-92. |
Ansprechpartner: Maggie Ma
Telefon: +0086 188 7414 9531