CAS 3952-78-1 Alizarin-3-Methyliminodiazetinsäure

CAS 3952-78-1 Alizarin-3-Methyliminodiazethinsäure- Ich weiß.
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Vorteil
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Produktbezeichnung:	ALIZARIN COMPLEXONE
Synonyme:	[[[3,4-Dihydroxy-2-Anthraquinonyl) Methyl) Imino) Di-Acetics;[3,4-Dihydroxy-2-Anthraquinonyl) Methyl]Iminoid;1,2-Dihydroxy-Anthrachinon-3-Methylen-Aminodiessigsaure;Alizarin Fluorblaue Prüflösung ((ChP);2-[Carboxymethyl-[(3,4-Dihydroxy-9,10-Dioxo-2-Anthracenyl) Methyl]Aminosäure;ALIZARIN COMPLEXONE"Aizarin-3-Methylamin-N,N-Diacetinsäure;Alizarincompiexon"
CAS:	3952-78-1
MF:	C19H15NO8
MW:	385.32
EINECS:	223-544-2
Produktkategorien	Photometrische Reagenzien (Komplexone);Analytikchemie;Anthraquinone;Chelationsreagenzien;Komplexone;Hydroxyanthraquinone
Mol-Datei:	3952-78-1.mol

Schmelzpunkt	~ 185 °C (Dez.)
Siedepunkt	5110,79°C (grobere Schätzung)
Dichte	1.4951 (grobe Schätzung)
Brechungsindex	1.5000 (Schätzung)
Lagertemperatur.	2-8°C
Löslichkeit	DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO: PBS (pH 7,2) (1:7): 0,125 mg/ml
Pka	1.71±0.10 (vorhersagt)
Form	Feinstaub
Farbe	Braun
Wasserlöslichkeit	Leicht löslich (0,2 g/l)
BRN	2190028
Stabilität:	Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.
InCHI	InChI=1S/C19H15NO8/c21-13(22)7-20(8-14(23)24)6-9-5-12-15(19(28)16(9)25)18(27)11-4-2-1-10(11)17(12)26/h1-5,25,28H,6-8H2,(H,21,22) ((H,23,24)
InChIKey	Ich bin nicht derjenige, der dich anspricht.
Er lächelt.	C (O) (O) (C) (C) (C) (O) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C
CAS-Datenbank-Referenz	3952-78-1 (CAS-Datenbankverweis)
EPA-Stoffregistersystem	Glycin, N- ((Carboxymethyl) -N- ((9,10-Dihydro-3,4-Dihydroxy-9,10-Dioxo-2-Anthracenyl) Methyl) - (3952-78-1)

Beschreibung	Alizarin-3-Methyliminodiacetic Acid ist ein kolorimetrischer Farbstoff zum Nachweis von Fluorid-Ionen.Es reagiert mit Fluorid, um einen lilablauen Komplex zu bilden, der bei 620 nm kolorimetrisch quantifiziert werden kann, um die Fluoridkonzentration zu bestimmen. Alizarin-3-Methyliminodiacetic Acid wurde verwendet, um Fluorid Ablagerung und Knochenmineralisierung während der Entwicklung in Medaka Larven zu visualisieren.Es ist auch ein Inhibitor der induzierbaren Stickoxid-Synthase (iNOS).Der IC50 = 35 nM.
Chemische Eigenschaften	Braun-orangefarbene Kristalle, unlöslich in Wasser
Verwendungszwecke	Alizarin ist der Hauptbestandteil für die Herstellung der Madder-See-Pigmente, die von Malern als Rose Madder und Alizarin crimson bekannt sind.Eine bemerkenswerte Verwendung von Alizarin in der Neuzeit ist als Färbemittel in der biologischen Forschung, da es freies Kalzium und bestimmte Kalziumverbindungen in eine rote oder hell lila Farbe färbtAlizarin Red wird in einem biochemischen Test verwendet, um quantitativ durch Colorimetrie das Vorhandensein von Kalziumablagerungen durch Zellen einer osteogenen Abstammung zu bestimmen.
Verwendungszwecke	Alizarin Complexone wird zur Bestimmung von Fluor und anderen Anionen eingesetzt.
Verwendungszwecke	Alizarin-3-Methyliminodiazetinsäure wurde angewendet: für die lebende Färbung der mineralisierten Knochenmatrix zur doppelten Kennzeichnung des Knochens für die dynamische Knochenhistomorphometrie an der Oberschenkelmitte bei der Ratte als Etikett in der Histomorphometrie der Tibidendiaphyse zur Angabe neuer Knochenbildung bei der Ratte
Definition	ChEBI: Eine Dihydroxyanthraquinone Verbindung, in der die Hydroxy-Gruppen an C-1 und C-2 liegen und die einen bis[(Carboxymethyl) Amino]methyl-Substituenten an der 3-Position hat.
Allgemeine Beschreibung	Alizarin-3-Methyliminodiazethinsäure wird zur kolorimetrischen Detektion von Fluor verwendet.
Gefahr	Anthraquinone sind durch Einnahme giftig: Erbrechen, Durchfall, Nieren- und Leberschäden und Koma; Es wurden Todesfälle berichtet, nachdem Kinder Rhamnusbeeren eingenommen haben. hat antiretrovirale Wirkung; Ein Reizmittel; Schädlich durch Einnahme, Einatmen oder Aufnahme durch die Haut; Giftig bei Schlucken.
Reinigungsmethoden	Es wird gereinigt, indem es in 0,1 M NaOH (1 g in 50 ml) suspendiert, die Lösung gefiltert und Alizarin mit 5 aufeinanderfolgenden Portionen von CH2Cl2 extrahiert wird.die Lösung in einem Eisbad rührenDas Niederschlagfilter wird auf einen Glasfilter gefiltert, mit kaltem Wasser gewaschen und in einem Vakuumdesikator über KOH getrocknet [Ingman Talanta 20 135 1973, Beilstein 14 IV 931].